Prävention und Genetik

Dr. Kerstin Rhiem

Gallagher S et al. Comprehensive breast cancer (BC) risk assessment for CHEK2 carriers incorporating a polygenic risk score (PRS) and the Tyrer-Cuzick (TC) model.
Desai H et al. Performance of polygenic risk scores for cancer prediction in an academic biobank.
Klavanian J et al. ATM mutation carriers and family history of pancreatic cancer.
Lee S et al. Genetic testing and referral patterns of non-BRCA mutation carriers at increased or uncertain risk of ovarian cancer.

Prof. Frederik Marmé

Eeles R et al. BARCODE 1: A pilot study investigating the use of genetic profiling to identify men in the general population with the highest risk of prostate cancer to invite for targeted screening.
Kim RS et al. Comprehensive molecular assessment of mismatch repair deficiency in Lynch-associated ovarian cancers using next-generation sequencing (NGS) panel.
Ding J et al. Burden of genetic testing in an academic biobank by pathological and family history-based criteria in prostate cancer (PCa).
Sokolova A et al. Implementation of systematic germline genetic testing (GT) for metastatic prostate cancer (mPC) patients at the Puget Sound VA prostate oncology clinic.

Prof. Dr. Rita Schmutzler

Domchek S et al. Uptake of oophorectomy in women with findings on multigene panel testing: Results from the Prospective Registry of Multiplex Testing (PROMPT).
Arun B et al. Outcome of patients with breast cancer and a germline BRCA mutation in a prospective cohort.
Scott D et al. Clinicopathologic features of invasive breast cancer (BC) diagnosed in carriers of germline PALB2, CHEK2 and ATM pathogenic variants.

Prävention und Genetik Diskussion

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